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人体安全性评价试验,受试者为健康成年志愿者()
单选题
人体安全性评价试验,受试者为健康成年志愿者()
A. 0期
B. I期
C. II期
D. III期
E. IV期
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人体安全性评价试验,受试者为健康成年志愿者()
A.0期 B.I期 C.II期 D.III期 E.IV期
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单选题
人体安全性评价试验,一般选20-30例健康成年志愿者的是( )
A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
为人体安全性评价,一般选20〜30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
A.0期临床研究 B.Ⅳ期临床研究 C.Ⅲ期临床研究 D.Ⅱ期临床研究 E.Ⅰ期临床研究
答案
单选题
为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
A.Ⅰ期临床研究 B.Ⅱ期临床研究 C.Ⅲ期临床研究 D.Ⅳ期临床研究 E.0期临床研究
答案
单选题
以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验
答案
单选题
药品临床评价分为几个阶段进行,不同阶段的目的也不尽相同,其中:选用20~30名健康志愿者,主要评价药物人体安全性的阶段是()。
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
单选题
药品临床评价分为几个阶段进行,不同阶段的目的也不尽相同,其中:选用20~30名健康志愿者,主要评价药物人体安全性的阶段是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.上市后药品临床再评价
答案
单选题
选用健康志愿者,主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于()
A.I期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期
答案
单选题
选用健康志愿者,主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于()
A.I期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期 E.广义上市后临床再评价
答案
单选题
如今的志愿者可以分为企业志愿者、单一活动志愿者、过渡性志愿者、津贴志愿者等等,这说明( )。
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答案
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选用20~30名健康志愿者的评价阶段是()
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