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根据《中华人民共和国药品监督管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
多选题
根据《中华人民共和国药品监督管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A. 以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B. 生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C. 销售未注明生产批号的感冒冲剂
D. 生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,省级药品监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,区市级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
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多选题
根据《中华人民共和国药品监督管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液 B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液 C.销售未注明生产批号的感冒冲剂 D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
A.直接接触药品的包装材料和容器的注明申请 B.中药饮片的包装材料和容器 C.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器 E.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器 E.中药饮片的包装材料和容器
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有()
A.经省 B.通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请药品生产质量管理规范认征 E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 B.通过《药品生产质量管理规>认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证 E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
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