经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。

系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（） 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格后，方可进口的是（） 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书分制剂为 下列经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的药品是（）。 下列经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的药品是 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（  ） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理部门注册的是 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（）