根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是() 材料
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是()

A. 老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用
B. B药应按含兴奋剂药品管理
C. 新老包装的B药均应按处方药严格管理
D. 老包装的B药在有效期内可继续流通使用

查看答案
该试题由用户117****71提供 查看答案人数:37504 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户117****71提供 查看答案人数:37505 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是()。
A.药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理 B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 C.药是药品零傻企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药 D.甲企业可以市场短缺
答案
单选题
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是
A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理 B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药 D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是()
A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理 B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药 D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
答案
单选题
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列人《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是()。
A.药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理 B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 C.药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药 D.甲企业可以市场短缺
答案
单选题
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是()。
A.老包装的B药必须在变更包装 B.药应按含兴奋剂药品管理 C.新老包装的B药均应按处方药严格管理 D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用
答案
单选题
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是
A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用 B.B药应按含兴奋剂药品管理 C.新老包装的B药均应按处方药严格管理 D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是()
A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用 B.B药应按含兴奋剂药品管理 C.新老包装的B药均应按处方药严格管理 D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用
答案
单选题
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是
A.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理 B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售 C.将20盒A药按规定销售至医疗机构 D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是()
A.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理 B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售 C.将20盒A药按规定销售至医疗机构 D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
答案
单选题
国家食品药品监督管理总局网站是
A.www.nhfpc.gov.cn B.www.who.int C.www.cfda.gov.cn D.www.dxy.cn E.www.cpa.org.cn
答案
热门试题
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括 国家食品药品监督管理总局隶属于 关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是() 关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是() 在曝光宣传国家食品药品监督管理总局督办的重大案件前,各省(区、市)食品药品监督管理部门需向国家食品药品监督管理总局报告并征得同意() 审核国家基本药物目录是国家食品药品监督管理总局的主要职能之一。 由国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的是 何年开始,国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系 何年开始,国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系() 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 属于国家食品药品监督管理总局直属机构是() 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》属于() 国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有 国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是() 国家食品药品监督管理总局的主要职责是() 国家食品药品监督管理总局的主要职责是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位