修订后的药品GSP要求企业设立与其经营活动和质量管理相适应的（）或者岗位，明确规定其职责、（）及相互关系。并全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应（）责任。

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认汪，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（） 根据《药品经营质量管理规范GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求 《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是（） 新版GSP第十三条规定：企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。请问此处的“相适应”应如何理解？ 新版GSP第十三条规定：企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。请问此处的相适应应如何理解 药品经营企业应按照（）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。 指药品生产（经营）企业为保证药品生产（经营）质量符合技术要求的产品，所具备的全部手段和条件实际达到的质量水平(如GMP、GSP)的是 根据修订后的《药品管理法》,国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部应当建立统一的（） 药品生产、经营企业不得从事的经营活动（） 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的（）。 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的（）。 修订后的药品GSP共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条。 药品生产企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责 药品GSP是为保证药品在流通全过程中始终符合质量标准，依据《药品管理法》等法律法规制定的针对药品采购、购进验收、储存运输、销售及售后服务等环节的质量管理规范，其核心是要求企业通过严格的质量管理制度来约束自身经营相关行为，对药品流通全过程进行质量控制。在经营活动中要持续符合药品GSP的要求的企业或环节包括 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（） 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）