关于血友病基因的诊断，错误的是（）
A. 包括直接基因诊断与向毎基因诊断
B. 可作为产前诊断的检查手段
C. 可作为血友病患者家系调査的检查手段
D. 可确定基因突变类型
E. 是临床上确诊血友病最常用的检査手段
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关于血友病基因的诊断，错误的是（）
A.包括直接基因诊断与向毎基因诊断 B.可作为产前诊断的检查手段 C.可作为血友病患者家系调査的检查手段 D.可确定基因突变类型 E.是临床上确诊血友病最常用的检査手段
答案
血友病A的致病基因是（）
A.F2 B.VWF C.F6 D.F8 E.FGG
答案
关于血友病，错误的是( )
A.血友病A为X连锁隐性遗传 B.血友病B为X连锁隐性遗传 C.女性发病 D.男性发病 E.血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
答案
关于血友病，错误的是（）
A.血友病A为X连锁隐性遗传 B.血友病B为X连锁隐性遗传 C.血友病A和B由男性传递 D.血友病A和B由女性传递 E.血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
答案
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
A.血友病为伴性遗传病 B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 C.血友病是单基因遗传病 D.血友病是多基因遗传病
答案
血友病B的致病基因是（）
A.FGG B.F12 C.F6 D.F9 E.VWF
答案
关于血友病，下列错误的是( )
A.血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 B.血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 C.血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 D.因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
答案
关于血友病甲错误的是（）
A.为性连锁隐性遗传 B.多在幼年发病 C.常有皮肤黏膜出血 D.凝血时间延长 E.凝血酶原时间正常
答案
关于血友病，下列错误的是（）
A.血友病A，即因子Ⅶ缺乏症 B.血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 C.血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 D.血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 E.因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
答案
甲型血友病的基因缺陷是（）。
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入 B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入 C.PAH的严重缺乏 D.CK的水平升高 E.凝血因子X基因片段缺失
答案
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甲型血友病的基因缺陷是
甲型血友病的基因缺陷是：
关于血友病，下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是
关于血友病,下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是（）
关于血友病，下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是
下列关于血友病A的描述，错误的是（）
真性血友病的致病基因定位在（）。
关于血管性血友病说法错误的是
血友病是单基因遗传病，无法治疗，只能维持（）
一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
关于血管性血友病的说法错误的是
血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（）
可以用于血友病B的基因治疗策略是
可以用于乙型血友病的基因治疗策略是（）
血管性血友病是（）基因突变所致的疾病
血友病的治疗错误的是（）
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