关于血友病基因的诊断，错误的是（）
A. 包括直接基因诊断与向毎基因诊断
B. 可作为产前诊断的检查手段
C. 可作为血友病患者家系调査的检查手段
D. 可确定基因突变类型
E. 是临床上确诊血友病最常用的检査手段
查看答案
相关试题
换一换
关于血友病基因的诊断，错误的是（）
A.包括直接基因诊断与向毎基因诊断 B.可作为产前诊断的检查手段 C.可作为血友病患者家系调査的检查手段 D.可确定基因突变类型 E.是临床上确诊血友病最常用的检査手段
答案
血友病A的致病基因是（）
A.F2 B.VWF C.F6 D.F8 E.FGG
答案
关于血友病，错误的是( )
A.血友病A为X连锁隐性遗传 B.血友病B为X连锁隐性遗传 C.女性发病 D.男性发病 E.血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
答案
关于血友病，错误的是（）
A.血友病A为X连锁隐性遗传 B.血友病B为X连锁隐性遗传 C.血友病A和B由男性传递 D.血友病A和B由女性传递 E.血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
答案
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
A.血友病为伴性遗传病 B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 C.血友病是单基因遗传病 D.血友病是多基因遗传病
答案
血友病B的致病基因是（）
A.FGG B.F12 C.F6 D.F9 E.VWF
答案
关于血友病甲错误的是（）
A.为性连锁隐性遗传 B.多在幼年发病 C.常有皮肤黏膜出血 D.凝血时间延长 E.凝血酶原时间正常
答案
关于血友病，下列错误的是( )
A.血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 B.血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 C.血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 D.因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
答案
关于血友病，下列错误的是（）
A.血友病A，即因子Ⅶ缺乏症 B.血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 C.血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 D.血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 E.因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
答案
甲型血友病的基因缺陷是
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入 B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入 C.PAH的严重缺乏 D.CK的水平升高 E.凝血因子Ⅹ基因片段缺失
答案
热门试题
甲型血友病的基因缺陷是（）。
甲型血友病的基因缺陷是：
关于血友病,下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是（）
关于血友病，下列说法错误的是
关于血友病，下列说法错误的是
下列关于血友病A的描述，错误的是（）
真性血友病的致病基因定位在（）。
关于血管性血友病说法错误的是
血友病是单基因遗传病，无法治疗，只能维持（）
关于血管性血友病的说法错误的是
一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（）
血友病的治疗错误的是
血友病的治疗错误的是（）
关于血友病A正确的是
关于血友病A正确的是（）
使用微信扫一扫登录
