一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）

性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多，如红绿色盲、血友病等。（） X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（） 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） 属于常染色体隐性遗传病的是（） 呈常染色体隐性遗传病的有（） 常见的常染色体隐性遗传病有（） 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 常染色体隐性遗传病的系谱特征有（ ） 常染色体隐性遗传病的特点是（） 比较常见的常染色体隐性遗传病有（） 比较常见的常染色体隐性遗传病有（）。 下列属于常染色体隐性遗传病的是（　　） 血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（） 血友病A、B为X连锁遗传病。 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（） 致病基因位于X染色体上的遗传病有（）