多选题

单基因遗传病包括下列哪些()

A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. X-连锁显性遗传病
D. X-连锁隐性遗传病
E. 21-三体综合征

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单基因遗传病主要涉及() 多基因遗传病的患者后代的患病风险远比单基因遗传病为低。() 下列哪些是多基因遗传病。 单基因遗传病按其遗传方式分为 下列关于单基因遗传病说法正确的有: 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 单基因遗传病主要由基因突变导致() ()不属于单基因显性遗传病。 属于人类单基因遗传病的是() 多基因遗传病包括() 常染色体显性遗传并非单基因遗传病() 下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是() 下列疾病中不属于单基因遗传病的是()。 下面哪项不属于单基因遗传病() 下列各项中,不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病() 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,先天性疾病不都是遗传病,随着环境污染问题的出现,遗传病的发病率不断增高 以下哪些为多基因遗传病 哪些疾病属于多基因遗传病 下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 多基因遗传病有何特点?估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?
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