药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，以劣药论处（） 《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。 不需要包含适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容 包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药 药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 药品说明书必须注明（）、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（　　）。 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的为 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于（ ）。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的是 药品的内标签应当包含 药品的内标签应当包含 已获准上市的药品增加适应症（或者功能主治）需要开展药物临床试验的，提出新的药物临床试验申请（） 根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。 药品，是指用于，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括等 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于