单选题

药品外标签,适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当注明()

A. 根据相关法律法规,本内容不予显示
B. 详见公司网站
C. 详见说明书
D. 详见国家药监局网站

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单选题
药品外标签,适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当注明()
A.根据相关法律法规,本内容不予显示 B.详见公司网站 C.详见说明书 D.详见国家药监局网站
答案
单选题
药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
A.药品外标签 B.包装尺寸过小无法全部标明所有内容的药品标签 C.原料药的标签 D.药品的内标签 E.用于运输、储藏的包装的标签
答案
单选题
不需要包含适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容
A.药品内标签 B.药品外标签 C.中药饮片的包装标签 D.原料药包装的标签
答案
单选题
药品说明书必须注明()、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量
A.医疗单位 B.生产企业 C.研发地址 D.经营企业
答案
单选题
不属于药品内标签必须标注的内容是(药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业)()
A.规格 B.有效期 C.批准文号 D.药品通用名称
答案
单选题
注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是
A.用于运输、储藏的包装的标签 B.药品的内标签 C.药品的外标签 D.药品的标签
答案
单选题
药品针对规定的适应症或功能主治,在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度是
A.有效性指标 B.生物药剂学指标 C.稳定性指标 D.安全性指标 E.均一性指标
答案
主观题
药品,是指用于,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括等
答案
单选题
在按规定的适应症或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,是药品的
A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.有效性和安全性
答案
判断题
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
答案
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药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,按劣药论处() 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处() 药品说明书标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品,为劣药() 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,以劣药论处() 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括() 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和() 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的(  )。 非药品不得标注药品通用名称,其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容() 获准上市的药品增加适应症(或者功能主治)需要开展药物临床试验的,应当提出 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于( )。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的是 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。 药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,产生的不良反应的程度是指药品质量特性中的 在规定的适应症或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是药品的 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是:() 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是() 治疗、预防及诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为() 《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。 药品管理法所称药品,是指用于,预防治疗诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等()
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