单选题

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①现代工艺自配中药制剂未经批准;②现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂经备案;④仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,可知该医院配制制剂行为可能合法的是(  )

A. 现代工艺自配中药制剂未经批准
B. 现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制
C. 委托配制中药制剂备案
D. 仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

查看答案
该试题由用户761****83提供 查看答案人数:3765 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户761****83提供 查看答案人数:3766 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.行政法规 B.法律 C.部门规章 D.地方政府规章
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。
A. B. C. D.
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品研制的单位或者个人 B.药品生产的单位或者个人 C.药品经营的单位或者个人 D.药品使用的单位或者个人 E.药品监督管理的单位或者个人
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》经()通过
A.1985年9月20日 B.1984年9月20日 C.1984年10月20日 D.1986年9月20日
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法》适应于()。
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位