单选题

为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()

A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP

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实验室间质量控制是在各参加实验室处于受控的条件下,由有经验的实验室主持进行() 涉及生物安全性的动物实验,必须在哪一种实验室中进行() 为研究概念的形成,人们在实验室条件下对(  )进行了研究 自2007年1月1日起,下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证,符合GLP要求的实验室进行自2007年1月1日起,下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证,符合GLP要求的实验室进行() ( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 (  )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 实验室试验是在规定的受控条件下的试验,它()是模拟现场条件下的试验 评价香精的安全性主要通过哪些实验进行? 评价香精的安全性主要通过哪些实验进行? (  )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 涉及生物安全性的动物实验,都必须在相应级别的生物安全实验室内进行 涉及生物安全性的动物实验,都必须在相应级别的生物安全实验室内进行() 口岸现场抽取的样品,应当在__条件下,尽快送达实验室() 实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下,加热制乙烯,该体系含有3个独立组分。 实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下,加热制乙烯,该体系的自由度为( )。 非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室;使用有生物危害性的()等材料应设立专门实验室,并应符合国家有关管理规定 实验室评审是为评价/校准实验室是否符合规定的实验室认可准则而进行的一种检查。 实验室评审是为了评价/校准实验室是否符合规定的实验室认可准则而进行的一种检查() 实验室用高压蒸汽进行物料或设备灭菌的条件()。 将棉拭子样本冷藏条件下(2~8℃)保存,等待送实验室检测。
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