可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )
A. 去甲肾上腺素
B. 华法林
C. 阿司匹林
D. 异丙肾上腺素
E. 甲苯磺丁脲
查看答案
相关试题
换一换
可竞争血浆蛋白结合部位、增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。
A.甲苯磺丁脲 B.华法林 C.去甲肾上腺素 D.阿司匹林 E.异丙肾上腺素
答案
可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。
A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素
答案
可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲
答案
可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )
A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲
答案
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
A.A药的血浆蛋白结合率升高 B.A药的游离型药物增加 C.A药的药效降低 D.A药的作用持续时间延长 E.A药的作用强度和时间均不受影响
答案
1药的血浆蛋白结合率为98%，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是( )
A.1药的作用持续时间延长 B.1药的血浆蛋白结合率升高 C.1药的游离型药物增加 D.1药的药效降低 E.1药的作用强度和时间均不受影响
答案
某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）
A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失
答案
阻遏蛋白结合部位（）
A.操纵基因（O） B.启动子 C.两者都是 D.两者都非
答案
临床用药时，因药物在血浆蛋白结合部位产生置换作用引起的药物相互作用是
A.风湿性心脏病患者应用华法林和保泰松导致的出血 B.胃溃疡患者在应用奥美拉唑时，可减弱水杨酸盐及磺胺药的作用 C.高脂血症患者应用考来烯胺，可减弱阿司匹林等酸性药的作用 D.结核病患者同时服用对氨基水杨酸钠和利福平，可使利福平的作用减弱 E.口服广谱抗生素可增加抗凝药的抗凝血作用
答案
临床用药时，因药物在血浆蛋白结合部位产生置换作用引起的药物相互作用是（）。
A.风湿性心脏病患者应用华法林和保泰松导致的出血 B.胃溃疡患者在应用奥美拉唑时，可减弱水杨酸盐及磺胺药的作用 C.高脂血症患者应用考来烯胺，可减弱阿司匹林等酸性药的作用 D.结核病想者同时服用对氨基水杨酸钠和利福平，可使利福平的作用减弱
答案
热门试题
临床用药时，因药物在血浆蛋白结合部位产生置换作用引起的药物相互作用是（）
阻遏蛋白在DNA的结合部位是（ ）。
免疫球蛋白的抗原结合部位是
免疫球蛋白的抗原结合部位是
可增高甲氨蝶呤血浆浓度的药物不包括
可增高甲氨蝶呤血浆浓度的药物不包括
新霉素与甲氨蝶呤合用使甲氨蝶呤的毒性增加，是由于（）
下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）
下列药物中，"红霉素与其能互相竞争结合部位，而呈拮抗作用的"属于（）。
下列药物中，"红霉素与其能互相竞争结合部位，而呈拮抗作用的"属于
下列药物中，"红霉素与其能互相竞争结合部位，而呈拮抗作用的"属于（）
甲氨蝶呤归属药物妊娠毒性
分解（代谢）物激活蛋白在DNA的结合部位是（ ）。
可能降低甲氨蝶呤血浆药物浓度的药物是（）
刺激性药物甲氨蝶呤属于哪种类别？（）
大观霉素的结合部位是（）。
氯霉素的结合部位是（）。
精、卵结合部位是子宫。（）
林可霉素的结合部位是（）。
抗体与抗原结合部位是（）
使用微信扫一扫登录
