药品委托生产时，受托方必须是

《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。 《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应 根据《药品委托生产监督管理规定》，对于委托方和受托方不在同一省的药品委托生产的受理和审批程序，不合法的是（）  委托方应当使受托方充分了解委托生产的产品中委托生产操作对受托方可能造成的危害，包括 药品委托生产必须经 药品委托生产必须经 药品委托生产必须经（） 委托生产药品必须经 药品委托生产必须经 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托生产或检验的（）进行监督 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（） 受托方如何保证委托生产或检验产品的质量 跨省委托生产的受托方由哪个部门考核 跨省委托生产的受托方由哪个部门考核 受托方如何保证委托生产或检验产品的质量 2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。 依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的（） 《中华人民共国药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的 为确保委托生产产品的质量和委托检验的（），委托方和受托方必须签订书面合同，明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项