因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是（）

由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（） 为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19，可服用的质子泵抑制剂是（ ） 与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（） 下列可通过肝药酶CYP2C9干扰氯吡格雷疗效的是（） 以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（） 抗疟药氯胍需经CYP2C19代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（　　）。 由于药物相互作用不宜与氯吡格雷同服的药物是（） 对肝药酶 CYP1A2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是 对肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是 患者，男性，56岁，因急性心肌梗死、高脂血症人院，行PCI术，术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板，并强化他汀治疗，为避免和氯吡格雷的相互作用，应选择的他汀类药物是 患者，男性，56岁，因急性心肌梗死、高脂血症入院，行PCI术，术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板，并强化他汀治疗，为避免和氯吡格雷的相互作用，应选择的他汀类药物是 主要抑制CYP2C19酶的药物是（） 主要抑制CYP2C19酶的药物是 耐信经CYP2C19途径代谢的比例为（），而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢，说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性，因而个体间的差异也就更小 氯吡格雷的作用机制是（） 耐信降低了对CYP2C19的依赖性，耐信和右旋奥美拉唑经CYP2C19途径代谢的比例分别为（） 能抑制肝药酶CYP2C19的药物是 能诱导肝药酶CYP2C19的药物是 与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为（） 属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是（ ）