《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）

《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为 《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为 《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5% 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）。 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（） 2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。 《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为 《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为 《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。 《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。 按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为（）。 颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为（） 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（）