《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为

关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是（） 《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（） 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为 《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为 《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在()。 《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在 《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（） 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）。 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5% 中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（） 2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（） 《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（） 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为