药品、医用材料的购进记录应当包含名称、规格、剂型（型号）、产地、批准文号、数量、价格等信息，确保其使用的可追溯性（）

企业采购药品应建立完整的购进记录,购进记录的内容包括药品的通用名称,剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片还应标明() 药箱内药品、医用材料必须保留（） 药品名称、剂型、规格、数量、用法用量（ ） 采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。进行药品直调的，应当建立（） 药箱内要有使用记录，药品、医用材料要标明生产日期、过敏者慎用等标志。 医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过()种。 机电工程材料品种、规格、型号繁多,常用材料有（） 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。 入库单是对所收到的材料的名称、规格型号、数量、材料来源等方面的原始记录（） 领料单要填明材料名称、规格、领料数量、型号、材料名称用途。 《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过 购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ） 医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过( )种。 医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种 《材料需求总计划》内容包含材料编码、材料名称、规格型号、需求数量、、项目工作分解（WBS）、成本科目（CBS）等内容（） 商品名称应当规范，规格型号应当详细，可参照（）对商品名称、规格型号的要求进行填报. 通信局（站）防雷与接地工程所用材料的型号、规格应该符合（） 通用名称中剂型前的部分与《药品目录》中名称剂型前的部分一致且剂型相同，而商品名或规格或生产厂家不同的中成药，属于《药品目录》的药品。 验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物（或采购记录）不符的，应当拒收，并通知采购部门处理