药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。

药品出库复核的内容包括（）。 药品出库复核时，不包括 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（） 采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章（） 药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 药品出库复核人员应完成 药品出库复核人员应完成 药品出库复核人员应完成 药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（　　）。 药品出库应双人复核的是（）。 药品出库应双人复核的是 企业采购药品应建立完整的购进记录，购进记录的内容包括药品的通用名称，剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片还应标明产地。 企业采购药品应建立完整的购进记录,购进记录的内容包括药品的通用名称,剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片还应标明() 企业采购药品应建立完整的购进记录，购进记录的内容包括药品的通用名称，剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片还应标明产地（） 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 药品名称、剂型、规格属于