有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。
A. 产品疏松极易溶解
B. 溶剂不能随意选择
C. 特适于生物制品
D. 产品不利于长期保存
E. 工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
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有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。
A.产品疏松极易溶解 B.溶剂不能随意选择 C.特适于生物制品 D.产品不利于长期保存 E.工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
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冷冻干燥法制备注射剂的优点是冷冻干燥法制备注射剂的优点是（）
A.可避免药品因高热而分别变质 B.无需特殊设备，成本较低 C.可选择多种溶剂来制备需要的不同晶型 D.含水量低，有利于产品长期贮存 E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性
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冷冻干燥法制备注射剂的优点是（）
A.可避免药品因高热而分解变质 B.无需特殊设备，成本较低 C.可选择多种溶剂来制备需要的不同晶型 D.含水量低，有利于产品的长期贮存 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解，恢复药液原有的特性
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冷冻干燥制品的正确制备过程是冷冻干燥制品的正确制备过程是（）
A.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥 B.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥 C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥 D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥 E.测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥
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下列不属于影响冷冻干燥法制备脂质体的因素是
A.冻干速度 B.冻干温度 C.所用试剂类别 D.冻干时间 E.以上答案不正确
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以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述，错误的是（）。
A.干燥在低温下进行，适用于热敏性物质 B.所得产品质地疏松，加水后溶解迅速 C.含水量高，有利于产品长期储存 D.药液在冷冻干燥前，不必进行过滤、灌装等处理过程 E.制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题
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以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述，错误的是（）
A.干燥在低温下进行，适用于热敏性物质 B.所得产品质地疏松，加水后溶解迅速 C.含水量高，有利于产品长期储存 D.药液在冷冻干燥前，不必进行过滤 E.制备过程中可能会出现喷瓶
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关于冷冻干燥叙述错误的是（）
A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B.速冻法制得结晶细微.产品疏松易溶 C.速冻引起蛋白质变性的机率小.对于酶类和活菌保存有利 D.慢冻法制得结晶粗.但有利于提高冻干效率 E.黏稠.熔点低的药物宜采用一次升华法
答案
关于冷冻干燥的叙述错误的是（）
A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔 C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌存保有利 D.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
答案
以冷冻干燥法制备的生物制品注射用无菌粉末称为
A.为纯净的水溶液 B.注射用冻干制剂 C.注射用浓溶液 D.用于疾病诊断 E.混悬型注射液
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热门试题
下列关于冷冻干燥的叙述错误的是（）。
冷冻干燥制品的正确制备过程是
冷冻干燥制品的正确制备过程是
冷冻干燥制品的正确制备过程是（）
冷冻干燥制品的正确制备过程是
冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时不需要考虑的是
关于冷冻干燥的特点，下列叙述错误的是（）
简述冷冻干燥制品的制备过程。
下列有关冷冻干燥方法的论述，错误的是
[药剂学]冷冻干燥制品的正确制备过程是
制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）
错误论述冷冻干燥方法的是
错误论述冷冻干燥方法的是
冷冻干燥的特点是冷冻干燥的特点是（）
什么是冷冻干燥 ？控制冷冻干燥速率的要素是什么？
是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂: 低温灭菌制备的溶液型注射剂|冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品|喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品|无菌操作制备的溶液型注射剂|灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误（）。
下列关于冷冻干燥的叙述正确的有（）
关于冷冻干燥包埋法错误的描述是（）。
下列关于冷冻干燥的正确表述是下列关于冷冻干燥的正确表述是（）
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