单选题

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A. 腺苷脱氨酶缺陷
B. BTK基因缺陷
C. 补体合成障碍
D. IL-2受体γc的基因异常
E. 白细胞黏附功能异常

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单选题
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为
A.腺苷脱氨酶缺陷 B.BTK基因缺陷 C.补体合成障碍 D.IL-2受体γc的基因异常 E.白细胞黏附功能异常
答案
单选题
性联重症联合免疫缺陷病的发病机制是()
A.BtK基因缺陷 B.ATM基因突变 C.ADA基因缺陷 D.IL-2受体γ链基因突变 E.C1INH基因缺陷
答案
单选题
重症联合免疫缺陷病有( )
A.DiGeorge综合征 B.XSCID C.WAS D.Bruton综合征 E.ATS
答案
单选题
重症联合免疫缺陷病治疗可选用
A.胚胎胸腺移植 B.骨髓或胚肝移植 C.丙种球蛋白替代疗法 D.新鲜血浆输注 E.同种致敏淋巴细胞过继性转移疗法
答案
单选题
属于重症联合免疫缺陷病的是
A.DiGeorge B.XSCID C.X-LA D.卡波西肉瘤 E.a连锁婴幼儿无丙种球蛋白症
答案
单选题
不会导致重症联合免疫缺陷病的是()
A.RAG-l基因突变 B.腺苷脱氨酶基因缺陷 C.RAG-2基因突变 D.γ-基因突变 E.BT基因突变
答案
单选题
下列属于重症联合免疫缺陷病的是()。
A.DiGeorge综合征 B.XSCID C.慢性肉芽肿病 D.艾滋病 E.遗传性血管神经性水肿
答案
单选题
不会导致重症联合免疫缺陷病的是
A.RAG-1基因突变 B.腺苷脱氨酶基因缺陷 C.RAG-2基因突变 D.γ-基因突变 E.Btk基因突变
答案
单选题
下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病
A.DiGeorge综合征 B.XSCID C.慢性肉芽肿病 D.艾滋病 E.遗传性血管神经性水肿
答案
单选题
原发性重症联合免疫缺陷病是由于
A.B细胞缺陷 B.T、B细胞均出现发育障碍 C.吞噬细胞缺陷 D.补体系统缺陷
答案
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