以下有关遗传性运动感觉性神经病Ⅳ型的临床表现中说法不正确的是
A. 表现为远端肌无力和感觉障碍
B. 腱反射减弱或消失
C. 视觉受累表现为视力减退，夜盲，视网膜色素变性，视野缩小，瞳孔异常和白内障
D. 可有神经性耳聋
E. 婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，还可有抽搐和肌张力增高
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以下有关遗传性运动感觉性神经病Ⅳ型的临床表现中说法不正确的是
A.表现为远端肌无力和感觉障碍 B.腱反射减弱或消失 C.视觉受累表现为视力减退，夜盲，视网膜色素变性，视野缩小，瞳孔异常和白内障 D.可有神经性耳聋 E.婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，还可有抽搐和肌张力增高
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有关遗传性运动感觉性神经病的分型描述正确的是
A.共分为2型 B.共分为3型 C.共分为4型 D.共分为5型 E.共分为6型
答案
遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
A.下肢远端肌肉力弱、萎缩，导致下肢外观呈倒挂的酒瓶状，足部马蹄内翻及爪形趾 B.跟腱反射早期消失 C.感觉障碍显著 D.可出现爪形手及手部轻微感觉障碍 E.以见到因咽喉部受累而导致的睡眠呼吸障碍
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遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
A.下肢远端肌肉力弱 B.跟腱反射早期消失 C.感觉障碍显著 D.可出现爪形手及手部轻微感觉障碍 E.以见到因咽喉部受累而导致的睡眠呼吸障碍
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以下哪项不属于遗传性运动感觉性神经病分类的是
A.遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型 B.遗传性运动感觉性神经病Ⅱ型 C.遗传性运动感觉性神经病Ⅲ型 D.遗传性运动感觉性神经病Ⅳ型 E.遗传性运动感觉性神经病Ⅴ型
答案
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。（ ）
答案
腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病，根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型，Ⅰ型的传导速度（）
A.>38m/s B.40m/s E.
答案
腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病，根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型，Ⅰ型的传导速度（）
A.＞38m/s B.＜38m/s C.＝38m/s D.＞40m/s E.＜40m/s
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Leber遗传性视神经病变的临床表现特点包括（）
A.男性发病率明显高于女性 B.十几至二十几岁发病，发病后视力仍持续下降 C.单眼或双眼急剧视力下降，不伴有眼痛 D.部分患者视力可以自行好转 E.以上均正确
答案
Leber遗传性视神经病的特点是（）
A.线粒体DNA的数量减少 B.家系中mtDNA可有多个点突变 C.mtDNA突变均为点突变 D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E.细胞中突变mtDNA超过96%
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以下不属于遗传性周围神经病特点的是（）
以下不属于遗传性周围神经病特点的是
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法错误的是
Leber遗传性视神经病变属
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是（）
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现（ ）
急性炎性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现主要是（）
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现为（ ）
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现为（）
简述遗传性血管性水肿的病因及临床表现。
关于遗传性痉挛性截瘫临床表现错误的是（）
Leber遗传性视神经病变视野损伤为
简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现。
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的特征性临床表现是（）
糖尿病性周围神经病变最可能的临床表现为
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的主要临床表现是
急性感染性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现有（）
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