药师进行药品不良反应监测和报告是为了()
A. 把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价
B. 药师运用药物知识和专业特长，以及所掌握的最新药物信息和监测手段，结合临床实际，参与制定用药方案
C. 在药代动力学原理指导下.利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案
D. 最新的药物信息，以便针对药物治疗过程中的问，提供药学服务
E. 供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化
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药师进行药品不良反应监测和报告是为了()
A.把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价 B.药师运用药物知识和专业特长，以及所掌握的最新药物信息和监测手段，结合临床实际，参与制定用药方案 C.在药代动力学原理指导下.利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案 D.最新的药物信息，以便针对药物治疗过程中的问，提供药学服务 E.供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的 不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对吏用的药品所发生的不良反应进 行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实 的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的 过程
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
A.发现 B.报告 C.评价 D.控制
答案
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
A.每日 B.每月 C.每季度 D.每半年 E.每年
答案
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）
药品不良反应的监测和报告是()
药品不良反应的监测和报告是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指（）
药品不良反应报告和监测是指
药品不良反应报告和监测是指（）
药品不良反应报告和监测是指
药品不良反应报告和监测是指
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）
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