较易进行简单性扩散的药物，分子量（），脂溶性大，极性（）。

极性高、分子量在300～5000的药物易通过胆汁排泄（） 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性 难以通过胎盘膜孔转运的水溶性药物分子量的界限是 需要检查分子量与分子量分布的药物是 谷胱甘肽与药物的亲电基团（E）结合后得到的结合物，因其分子量较大及具有一定的脂溶性，大都从肾脏排泄。() 下列药物中，需检查分子量与分子量分布的是 脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指（） 脂溶性维生素都是以简单扩散的方式被肠系膜所吸收。（) 要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（） 使药物分子脂溶性明显增加的是（） 使药物分子脂溶性增加的结合反应有（） 使药物分子脂溶性增加的结合反应有（ ） 双向扩散试验中，若抗体含量较大，但抗原的分子量比抗体大，则沉淀线应为 高分子絮凝剂的水溶性随着分子量的提高而提高。 高分子絮凝剂的水溶性随着分子量的提高而提高（） 根据胎盘的特点，相对分子质量小、脂溶性低、血浆蛋白结合率低、非极性的药物容易达到胎儿。（） 在分子量较轻的载气中，样品分子容易扩散，使柱效降低（） 使用溶液依数性测定数均分子量：溶质分子有缔合作用，所测分子量>真实分子量；溶质有电离作用，所测分子量<真实分子量；如果高分子试样中混有小分子杂质，所测分子量<真实分子量（） 使药物分子脂溶性明显增加的是（  ）。