在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应

生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应 生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应 对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（） 某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol/L，标准差为0.25mmol/L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0mmol/L，病理浓度水平质控物测定结果为8.00mmol/L，两个浓度水平测定结果的Z-分数是（） 体内药物分析中，测定提取回收率时，QC样品的浓度应是（） 治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品（） 治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品 无论被检物质是高浓度还是低浓度，实验室测定结果总是偏低，说明存在（　　）。 分析测试的任务就是报告样品的测定结果（） 无论被测物是高浓度或低浓度，实验室测定结果总是持续偏低，说明有 无论被测物是高浓度或低浓度，实验室测定结果总是持续偏低，说明有（） 连续3次质控样测定结果均在平均值控制图的上控制线外，应如何评价测定结果 干冰法测试原油凝固点时，平行样品测定结果的差值应小于或等于（） 临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，检测样品宜选择（） snap快抗仪阴性结果:1.05P，即样品点颜色（）质控点 临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择 临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择（） 临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择（） 临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择（） 室内质控中，连续5次测定结果渐增或渐降，则（）