在蒽中间苯环对位有1个羟基和1个酮基取代（）

1，8-二羟基蒽醌和1，5-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰。 1，8-二羟基蒽醌和1，5-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰。 区别1，8-二羟基蒽醌和1，8-二羟基蒽酚选用 区别1，8-二羟基蒽醌和1，8-二羟基蒽酚选用（　　）。 区别1，8-二羟基蒽醌和1,8-二羟基蒽酚 选用 甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，可能得到的一元取代物有（）。 区别1，8-二羟基蒽醌和l，8-二羟基蒽酚选用 区别1，8-二羟基蒽醌和l，8-二羟基蒽酚选用（） 区别l，8-二羟基蒽醌和1，8-二羟基蒽酚选用 区分1，8-羟基蒽醌与1，2-二羟基蒽醌可选用 区别1,8-二羟基蒽醌和9,10-二羟基蒽醌可选用（） 区分1，8-二羟基蒽醌和9，10-二羟基蒽酚可选用 邻、对位定位基都能使苯环活化，间位定位基都能苯环钝化。（） 香豆素结构中酚羟基对位有活泼氢（即无取代基），可发生的反应为()。 在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是（） 羟基分布在一侧苯环上的蒽醌是（） 羟基分布在一侧苯环上的蒽醌是（） 羟基分布在一侧苯环上的蒽醌是（） 羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质，含羧基者最强，其次是β羟基。() 蒽醌环的中间两个羰基使两侧的苯环钝化，它的硝化比苯难，但要制备纯度高、收率高的1-硝基蒽醌很容易（）