在蒽中间苯环对位有2个酮基取代（）

判断苯环是否对位双取代，可依据的指纹区吸收带是（） 烷基是__定位基,可使苯环__,即使苯环发生亲电取代反应变得比苯容易 硝基是__定位基,可使苯环__,即使苯环发生亲电取代反应变得比苯困难 使用系统命名法，当苯环上连接以下哪种官能团时，需将苯环作为取代基（） 酚羟基对位没有取代基时可以发生 下列反应属于鉴别巴比妥类药物苯环取代基反应的是 下列反应属于鉴别巴比妥类药物苯环取代基反应的是 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（） 当游离蒽醌类化合物被以上取代基取代时，酸性最强的是（） 当游离蒽醌类化合物被以上取代基取代时，酸性最弱的是（） 蒽醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是（） 番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为（） 番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为 苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（） 蒽醌环的中间两个羰基使两侧的苯环钝化，它的硝化比苯难，但要制备纯度高、收率高的1-硝基蒽醌很容易（） 蒽醌类化合物的酸性和下列哪些取代基有关 孕激素的A环为苯环，C-17位有甲酮基，这些结构特征都可以供分析用。() 番泻苷A中两个蒽酮连接位置为番泻苷A中两个蒽酮连接位置为（） AD042 当环上有2个或2个以上的取代基时,编号应由( )的取代基所在的( )原子开始。 蒽酚是蒽酮的（）