登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
公卫执业医师
>
目前致突变试验可以反映的遗传学终点应除外
单选题
目前致突变试验可以反映的遗传学终点应除外
A. 基因突变
B. 染色体畸变
C. 染色体组畸变
D. DNA加合物形成
E. DNA原始损伤
查看答案
该试题由用户650****87提供
查看答案人数:44768
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户650****87提供
查看答案人数:44769
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
目前致突变试验可以反映的遗传学终点应除外
A.基因突变 B.染色体畸变 C.染色体组畸变 D.DNA加合物形成 E.DNA原始损伤
答案
单选题
回复突变试验检测的遗传学终点是
A.DNA完整性改变 B.DNA重排或交换 C.DNA碱基序列改变 D.染色体完整性改变 E.染色体分离改变
答案
主观题
哺乳动物细胞正向突变试验的遗传学终点为
答案
单选题
微核试验反映的遗传学终点为()
A.DNA重排 B.染色体分离 C.染色体完整性 D.B和C都对
答案
单选题
微核试验反映的遗传学终点为( )
A.NA重排 B.染色体分离 C.染色体完整性 D.和C都对
答案
单选题
Ames试验的遗传学终点为()。
A.DNA完整性改变 B.DNA交换或重排 C.DNA碱基序列改变 D.染色体完整性改变 E.染色体分离改变
答案
单选题
Ames试验的遗传学终点为()
A.基因突变 B.染色体畸变 C.DNA完整性改变 D.细胞坏死 E.细胞恶性转化
答案
单选题
Ames试验的遗传学终点为
A.NA完整性改变 B.NA交换或重排 C.NA碱基序列改变 D.染色体完整性改变 E.染色体分离改变
答案
单选题
Ames试验的遗传学终点为( )。
A.基因突变 B.染色体畸变 C.DNA完整性改变 D.细胞坏死 E.DNA损伤
答案
单选题
显性致死试验的遗传学终点是()。
A.生殖细胞基因突变 B.体细胞染色体畸变 C.生殖细胞染色体畸变 D.体细胞基因突变 E.体细胞及生殖细胞染色体畸变
答案
热门试题
显性致死试验的遗传学终点为()
彗星试验检测的遗传学终点是
显性致死试验的遗传学终点为
显性致死试验的遗传学终点为( )。
微核试验的遗传学终点为()
微核试验的遗传学终点为()
微核试验的遗传学终点为
程序外DNA合成试验的遗传学终点为()
程序外DNA合成试验的遗传学终点为( )。
染色体畸变分析试验的遗传学终点为
确定微核试验的遗传学终点的根据是()。
细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为( )
细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为
细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为
UDS的遗传学终点为
果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是( )
体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是
染色体畸变分析检测的遗传学终点是
以DNA损伤为检测终点的致突变试验是以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()
下列哪些孕妇应做遗传学诊断()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP