4′-氧取代的二氢黄酮的1H-NMR特征是（）
A. H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30（d）
B. H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50（d）
C. H-2’，H-6′的化学位移为7.60～7.80（d）
D. H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90（d）
E. H-2’，H-6′的化学位移为7.90-8.10（d）
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4′-氧取代的二氢黄酮的1H-NMR特征是（）
A.H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30（d） B.H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50（d） C.H-2’，H-6′的化学位移为7.60～7.80（d） D.H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90（d） E.H-2’，H-6′的化学位移为7.90-8.10（d）
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A.无法区别 B.可分成H-2、H-6与H-3、H-5二组，每组为四峰 C.可分成H-2、H-6与H-3、H-5二组，每组为双峰 D.可分成H-2、H-3与H-5、H-6二组，每组为四峰 E.可分成H-2、H-3与H-5、H-6二组，每组为双峰
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4′-氧取代的黄酮的1H-NMR特征是（）
A.H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30（d） B.H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50（d） C.H-2’，H-6′的化学位移为7.60～7.80（d） D.H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90（d） E.H-2’，H-6′的化学位移为7.90-8.10（d）
答案
4′-氧取代的异黄酮的1H-NMR特征是
A.H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30(d) B.H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50(d) C.H-2′，H-6′的化学位移为7.60～7.80(d) D.H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90(d) E.H-2′，H-6′的化学位移为7.90～8.10(d)
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黄酮类化合物1HNMR谱中，H-3常在()。
A.6 B.6 C.6 D.6 E.6
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5，7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-8的化学位移一般在()ppm。
A.6 B.6 C.6 D.6 E.6
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5，7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-6的化学位移一般在()ppm。
A.5 B.6 C.6 D.6 E.6
答案
4′-氧取代的异黄酮的’H-NMR特征是（）
A.H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30（d） B.H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50（d） C.H-2’，H-6′的化学位移为7.60～7.80（d） D.H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90（d） E.H-2’，H-6′的化学位移为7.90-8.10（d）
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异黄酮类的1HNMR谱中，H-2为一尖锐单峰，出现在()。
4-OH黄酮的1HNMR谱中，H-2、H-3、H-5、H-6的化学位移出现在()。
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可区分黄酮和二氢黄酮的是
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属于二氢黄酮的是（）
二氢黄酮.二氢黄酮醇类苷元在水中溶解稍大是因为
黄酮、黄酮醇、查耳酮的分子结构中存在于水，而二氢黄酮和二氢黄酮醇等是
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