4-氧取代的橙酮的1H-NMR特征是
A. H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30(d)
B. H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50(d)
C. H-2′，H-6′的化学位移为7.60～7.80(d)
D. H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90(d)
E. H-2′，H-6′的化学位移为7.90～8.10(d)
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4-氧取代的橙酮的1H-NMR特征是
A.H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30(d) B.H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50(d) C.H-2′，H-6′的化学位移为7.60～7.80(d) D.H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90(d) E.H-2′，H-6′的化学位移为7.90～8.10(d)
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4′-氧取代的橙酮的’H-NMR特征是（）
A.H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30（d） B.H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50（d） C.H-2’，H-6′的化学位移为7.60～7.80（d） D.H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90（d） E.H-2’，H-6′的化学位移为7.90-8.10（d）
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4-OH黄酮的1HNMR谱中，H-2H-6四个质子()。
A.无法区别 B.可分成H-2、H-6与H-3、H-5二组，每组为四峰 C.可分成H-2、H-6与H-3、H-5二组，每组为双峰 D.可分成H-2、H-3与H-5、H-6二组，每组为四峰 E.可分成H-2、H-3与H-5、H-6二组，每组为双峰
答案
下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是（）
A.CH3CH2CH2OCH3 B.CH3CH2COCH2CH3 C.CH3CH2OCH2CH3 D.（CH3）2CHCH2OH
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4′-氧取代的黄酮的1H-NMR特征是（）
A.H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30（d） B.H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50（d） C.H-2’，H-6′的化学位移为7.60～7.80（d） D.H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90（d） E.H-2’，H-6′的化学位移为7.90-8.10（d）
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4′-氧取代的异黄酮的1H-NMR特征是
A.H-2′，H-6′的化学位移为7.10～7.30(d) B.H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50(d) C.H-2′，H-6′的化学位移为7.60～7.80(d) D.H-2′，H-6′的化学位移为7.70～7.90(d) E.H-2′，H-6′的化学位移为7.90～8.10(d)
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下面化合物中, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是:
答案
在1HNMR谱中，下列结构式中羰基的化学位移最大的是
答案
二氢黄酮的1HNMR谱中，H-2(ppm)常出现在()。
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4′-氧取代的二氢黄酮的1H-NMR特征是（）
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化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3 的1HNMR谱的特点是（）
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5，7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-6的化学位移一般在()ppm。
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