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根据《药品生产质量管理规范》,不属于物料接收的记录内容的是
单选题
根据《药品生产质量管理规范》,不属于物料接收的记录内容的是
A. 交货单上所注的价格
B. 企业内部所用物料名称和(或)代码
C. 供应商和生产商(如不同)的名称
D. 接收后企业指定的批号或流水号
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根据《药品生产质量管理规范》,不属于物料接收的记录内容的是
A.交货单上所注的价格 B.企业内部所用物料名称和(或)代码 C.供应商和生产商(如不同)的名称 D.接收后企业指定的批号或流水号
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单选题
根据《药品生产质量管理规范》,不属于物料接收的记录内容的是( )
A.交货单上所注的价格 B.企业内部所用物料名称和(或)代码 C.供应商和生产商(如不同)的名称 D.接收后企业指定的批号或流水号
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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合
A.药品标准 B.包装材料标准 C.生物制品规程 D.医药行业标准 E.制药工业标准
答案
单选题
下列不属于新版《药品生产质量管理规范》的特点和有关内容的是
A.加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求 B.全面强化了从业人员的素质要求 C.具有更高的权威性 D.细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,以下不属于药品批发企业质量管理部门职资的是()
A.指导并监督药品验收 B.负责指导设定计算机系统质量控制功能 C.组织验证 D.负责药品召回管理
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,以下不属于药品批发企业质量管理部门职资的是()
A.指导并监督药品验收 B.负责指导设定计算机系统质量控制功能 C.组织验证、校准相关设施设备 D.负责药品召回管理
答案
单选题
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A.药品质量标准 B.药品质量管理规范 C.药品广告管理 D.药品质量监督管理体制 E.药品质量监督管理人员的培训
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()
A.批生产记录应字迹清晰 B.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认 C.未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年 D.未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年 E.应按批号归档,保存至药品有效期后1年
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.国际法
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》属于()
A.法律 B.规范性文件 C.行政法规 D.行政规章
答案
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