根据医疗器械的风险

医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 根据《医疗器械监督管理条例》规定：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 国家对医疗器械按照风险程度实行（）。 国家对医疗器械按照风险程度实行（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（）