研究单位何时申请新药证书（）
A. 临床前研究结束后
B. I期临床研究结束后
C. Ⅱ期临床研究结束后
D. Ⅲ期临床研究结束后
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研究单位何时申请新药证书（）
A.临床前研究结束后 B.I期临床研究结束后 C.Ⅱ期临床研究结束后 D.Ⅲ期临床研究结束后
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Ⅲ期临床研究结束后研究单位上报材料申请新药证书
答案
负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
答案
有研究显示：2005年我国新药申请10386件，批准新药（）
A.1003个 B.1113个 C.1103个 D.1123个
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某新药的新药证书号为
A.国药证字H××××X××× B.国药准字J×××××××× C.SC×××××××× D.X药制字Z×××××××× E.X药广（视）审字××××××××××
答案
多个单位联合研制的新药如何申请？
答案
多个单位联合研制的新药如何申请
答案
按照规定，已在境外申办临时国籍证书的中国籍船舶应在何时申请换发新国籍证书（）
A.抵达公司指定的港口时 B.抵达我国第一个港口时 C.抵达船籍港时 D.抵达任一方便港口时
答案
新药研究按照研究阶段和研究对象的不同分为：新药临床前研究及新药临床研究两个阶段（）
A.正确 B.错误
答案
新药证书的格式为（）
A.国药准字H（Z B.国药证字H（Z C.BH（Z D.H（Z E.H（Z
答案
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