根据《药品进口管理办法》及相关修正规定，药品进口单位包括经营单位、收货单位和报验单位，其中，收货单位和报验单位可以为同一单位。假如收货单位和报验单位不是同一单位，具体负责办理进口备案和口岸检验手续的是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（） 根据药品不良反应报告和监测管理办法，进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告药品发生的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年以外的，应报告该药品发生的（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（　　）。 根据《药品注册管理办法》：申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（  ） 根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（）。  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（  ） 《药品注册管理办法》规定，进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请 25. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( ）。 根据《药品注册管理办法》，进口生物制品批准文号有可能是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日满5年的，汇总的报告的时间间隔是（） 根据《药品管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的，应该给予的处罚不包括（）