灭菌器新安装、移位和大修后，应进行监测。物理监测、化学监测通过之后，生物监测应（）连续监测（）次，合格后灭菌器方可使用

包外化学监测不合格的灭菌物品不得（），包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得（） 压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是？ 压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些？ 《医院感染管理规范》中规定的环氧乙烷气体灭菌，进行工艺监测，化学监测，生物监测的要求分别是（） 对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。 使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测； 监测高压灭菌器灭菌效果应选用 压力蒸汽灭菌器的生物监测频次？ 压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（） 压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些 压力蒸汽灭菌器生物监测的频次（） 环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化学监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物必须等生物监测结果为（）时方可使用； 灭菌后的内镜应当多长时间进行生物学监测并做好监测记录。 灭菌后的内镜应当多长时间进行生物学监测并做好监测记录 大型压力蒸汽灭菌器大修后的生物监测需空载进行，需冷却后连做三次合格后方可使用（） 灭菌后的内镜应当进行生物学监测并做好监测记录，进行该项工作的频度是 有效监测压力蒸汽灭菌器的灭菌效果的方法是 高压灭菌器的质量监测每周1次。（　） 脉动压力蒸汽灭菌器生物监测周期应该（）。 小型压力蒸汽灭菌器无标准生物监测包。