登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A. 药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”以及按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好质量跟踪纪录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
查看答案
该试题由用户535****41提供
查看答案人数:47668
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户535****41提供
查看答案人数:47669
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”以及按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好质量跟踪纪录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E.记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()
A.剂型 B.生产厂商 C.购货单位 D.出库日期 E.质量状况
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。
A.“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.准确地进行质量跟踪 E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.进行复核和质量检查 B.按出库凭证进行数量核对 C.按运输单进行数量核对 D.进行包装检查和加固 E.按销售凭证进行金额核对
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.进行复核和质量检查
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.进行复核和质量检查 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对
答案
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业不得出库的情况包括()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库复核的主要依据是()
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括()
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()。
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门的职责包括
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理体系的要素包括()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括()
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发质量管理中企业负责人资质的叙述,正确的是()。
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP