[药事管理与法规]医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的
A. 人员
B. 设施、检验仪器
C. 卫生条件
D. GMP制度
E. 管理制度
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[药事管理与法规]医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的
A.人员 B.设施、检验仪器 C.卫生条件 D.GMP制度 E.管理制度
答案
[药事管理与法规]医疗机构配制制剂应取得
A.省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》 B.省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》 C.卫生部颁发的《医疗机构制剂许可证》 D.省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》 E.国家药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》
答案
医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的
A.药学技术人员 B.医学技术人员 C.实验室 D.管理制度、检验仪器和卫生条件
答案
医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的（）
A.人员 B.设施 C.检验仪器 D.卫生条件 E.管理制度
答案
医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的
A.药学技术人员 B.医学技术人员 C.实验室 D.设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
答案
[药事管理与法规]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
[药事管理与法规]医疗机构制剂配制监督管理是指
A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动 B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动 C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动 D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动 E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
答案
[药事管理与法规]《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于
A.原料药生产的全过程 B.制剂辅料生产的全过程 C.制剂生产的全过程 D.制剂生产中影响成品质量的关键工序 E.原料药生产中影响成品质量的关键工序
答案
医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的
A.检验仪器 B.管理制度 C.设施 D.卫生条件 E.以上全部
答案
[药事管理与法规]医疗机构配制制剂批准文号的核发是由
A.所在地省级卫生行政部门 B.所在地市级卫生行政部门 C.所在地省级药品监督管理部门 D.所在地市级药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门
答案
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