酮羰基是药物结构中常见的集团，通常在体内还原酶的作用下生成（ ）
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酮羰基是药物结构中常见的集团，通常在体内还原酶的作用下生成（ ）
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硝酸还原酶和亚硝酸还原酶通常以（）或（）为还原剂
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通过抑制细菌氢叶酸还原酶产生抗菌作用的药物是
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主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是
A.考来烯胺 B.烟酸 C.吉非贝齐 D.辛伐他汀 E.普罗布考
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主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是
A.普罗布考 B.吉非贝齐 C.烟酸 D.考来烯胺 E.普伐他汀
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抑制HMG - CoA还原酶的药物是
A.烟酸 B.考来烯胺 C.普罗布考 D.洛伐他汀 E.安妥明
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作用于二氢叶酸还原酶的药物有
A.奎宁 B.磺胺甲噁唑 C.乙胺嘧啶 D.氨曲南 E.甲氨蝶呤
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具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（ ）。
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具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是
A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑
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具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是（）
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参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
抑制HMG-CoA还原酶的药物是（ ）
抑制HMG-CoA还原酶的药物是（ ）。
抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）
抑制HMG-CoA还原酶的药物是
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