单选题

对先天性。肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()

A. ACTH(促肾上腺素)
B. UFC(尿游离皮质醇)
C. 尿17α-酮类固醇
D. 血17α-羟孕酮
E. PRA(肾素)

查看答案
该试题由用户896****33提供 查看答案人数:24548 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户896****33提供 查看答案人数:24549 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是
A.PRA(肾素) B.LJFC(尿游离皮质醇) C.尿17-酮类固醇 D.血17α-羟孕酮
答案
单选题
对先天性。肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()
A.ACTH(促肾上腺素) B.UFC(尿游离皮质醇) C.尿17α-酮类固醇 D.血17α-羟孕酮 E.PRA(肾素)
答案
单选题
对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()
A.ACTH(促肾上腺素) B.UFC(尿游离皮质醇) C.尿17-酮类固醇 D.血17α-羟孕酮 E.PRA(肾素)
答案
单选题
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A.性连锁显性遗传 B.染色体病 C.常染色体显性遗传 D.性连锁隐性遗传 E.常染色体隐性遗传
答案
单选题
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()
A.常染色体显性遗传 B.性连锁隐性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.性连锁显性遗传 E.染色体病
答案
单选题
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A.性连锁隐性遗传 B.染色体病 C.性连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 E.常染色体隐性遗传
答案
单选题
对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
A.ACTH(促肾上腺素) B.UFC(尿游离皮质醇) C.尿17酮类固醇 D.17α-羟孕酮 E.PRA(肾素)
答案
单选题
对先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是
A.血ACTH(促肾上腺皮质素) B.尿游离皮质醇 C.尿17-酮类固醇 D.血17-羟孕酮 E.血PRA(肾素活性)
答案
单选题
对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
A.ACTH(促肾上腺素) B.UFC(尿游离皮质醇) C.尿17酮类固醇 D.17-羟孕酮 E.PRA(肾素)
答案
单选题
用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷()
A.ACTH兴奋试验 B.GnRH兴奋试验 C.TRH兴奋试验 D.HCG刺激试验 E.GHRH兴奋试验
答案
热门试题
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是() 关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是 关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是 诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做 诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做() 诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做 用于诊断非典型型先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷的检查是() 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于() 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏症失盐型的治疗原则是 在先天性肾上腺皮质增生症中,主要的酶缺陷有() 临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶() 在先天性肾上腺皮质增生症中,主要的酶缺陷有() 先天性肾上腺皮质增生症( ) 先天性肾上腺皮质增生症() 先天性肾上腺皮质增生症() 先天性肾上腺皮质增生症以下列哪种酶的缺陷为最常见
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位