多选题

[药事管理与法规]医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是

A. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B. 临床需要的麻醉药品和精神药品
C. 经所在地省药品监督管理部门批准
D. 医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E. 医疗机构需要持有GMP证书

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多选题
[药事管理与法规]医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品 B.临床需要的麻醉药品和精神药品 C.经所在地省药品监督管理部门批准 D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡 E.医疗机构需要持有GMP证书
答案
单选题
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂
A.不仅可在在本医疗机构使用,也可在其他医疗机构使用 B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售 C.能在本医疗机构使用,也可对外销售 D.可直接对外销售 E.不能在本医疗机构使用
答案
单选题
[药事管理与法规]医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当
A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买 B.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买 C.取得《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买 D.取得《特殊管理药品购用印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买 E.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用专用卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买
答案
多选题
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂的条件包括( )
A.必须是临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品 B.必须是临床或科研需要而市场无供应或供应不足的麻醉药品和精神药品 C.持有医疗机构制剂许可证 D.麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
答案
单选题
[药事管理与法规]麻醉药品和精神药品,是指
A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品 B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质 C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质 E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
答案
单选题
配制麻醉药品和精神药品的医疗机构,最正确的是
A.应有医疗机构制剂许可证 B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡 C.应有医疗机构制剂许可证,经省级药品监督管理部门批准 D.应有印鉴卡,经省级药品监督管理部门批准 E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡,并经省级药品监督管理部门批准
答案
单选题
负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理
A.卫生行政部门 B.商务管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门 D.国家中医药管理部门
答案
多选题
医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有()。A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请 B.丙医疗机构在抢救急滞而本医疗机构无法提供的情况下,取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品 C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查 D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
答案
多选题
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批()
A.医疗机构制剂许可证 B.印鉴卡 C.营业执照 D.医疗机构制剂许可证 E.营业执照
答案
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《麻醉药品和精神药品管理条例>规定,医疗机构麻醉药品处方至少保存 《麻醉药品和精神药品管理条例>规定,医疗机构麻醉药品处方至少保存 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构麻醉药品处方至少保存() 下列关于医疗机构配制麻醉药品和精神药品的说法正确的是 [药事管理与法规]麻醉药品、精神药品处方格式组成包括 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是() 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是 有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是 有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是(  )。 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准 有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是( )。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存() 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有() 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对精神药品处方至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存
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