单选题

患者的正常同胞中有2/3 为携带者的遗传病为()

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 连锁显性遗传
D. 连锁隐性遗传

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常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为 某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者,则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为() 患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为: X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性结婚,后代中女性都不发病,可以通过测胎儿性别进行选择,保留女胎。() 患者的同胞发病率为1/4的遗传病为() 严重的X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应做产前诊断,判定胎儿性别,保留男胎,选择流产女胎。() 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常() 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是() 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是() 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是() 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( ) 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病 ③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病 ④没有携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病 遗传信息的携带者是() 遗传信息的携带者是 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()
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