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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
单选题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
A. 1/88
B. 1/22
C. 7/2200
D. 3/800
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单选题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
答案
单选题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()
A.1/88 B.3/11 C.63/88 D.25/88
答案
单选题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()
A.1/44 B.1/88 C.7/2200 D.3/800
答案
判断题
常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )
答案
多选题
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么()
A.该致病基因的频率为0.01 B.该病近亲婚配的有害效应为(1+15q)/16q C.近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别 D.姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大 E.经过2500年(每个世代按25年计算)由于选择该致病基因频率降低一半
答案
单选题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()
A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b
答案
单选题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()
A.大于M、大于N B.大于M、小于N C.小于M、小于N D.小于M、大于N
答案
主观题
我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500,试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少?( )。
答案
单选题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为()
A.小于a、小于b B.大于a、大于b C.小于a、大于b D.大于a、小于b
答案
单选题
调查发现,在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等,原因是()。
A.等位基因自由组合 B.同源染色体自由组合 C.常染色体与性染色体自由组合 D.同源染色体上的非等位基因自由组合
答案
热门试题
红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。
常染色体隐性遗传病()。
常染色体隐性遗传病()
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
罕见的常染色体隐性遗传病,()
属于常染色体隐性遗传病的是()
呈常染色体隐性遗传病的有()
常见的常染色体隐性遗传病有()
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
常染色体隐性遗传病的系谱特征有( )
常染色体隐性遗传病的特点是()
比较常见的常染色体隐性遗传病有()
比较常见的常染色体隐性遗传病有()。
下列属于常染色体隐性遗传病的是( )
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是()
常染色体隐性遗传病系谱的特点是()
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
常染色体隐性遗传病的基因型是()
高度近视多数为常染色体隐性遗传,在隐性遗传家系中,如夫妻双方均为患者,其子女发病率是100%。()
下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病()
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