医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚

医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的，是否应履行相应手续？ 医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的，是否应履行相应手续 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的，责令改正，并处罚款（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚？ 一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》