患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
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患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
A.染色体重叠 B.染色体缺失 C.染色体倒立 D.染色体重复 E.染色体易位
答案
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位
答案
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
女孩，5岁，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
患儿，男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46,XX，-21，t(21q21q)。母现妊娠1个月，应该采取()。
A.羊水细胞检查，如阳性则终止妊娠 B.终止妊娠 C.血清铜蓝蛋白测定，如降低可限制铜摄入量，服用锌制剂 D.避免近亲结婚 E.出生后数日做Guthrie试验，如阳性则开始治疗
答案
21三体综合征核型分析最常见的是（）
A.标准型 B.D/G易位型 C.G/G易位型 D.嵌合体型 E.白血病
答案
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A.47，XY（XX），＋21 B.45，X46，XX C.46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D.46，Xdel（Xq） E.46，XY（XX）47，XY（XX），＋21
答案
21-三体综合征按核型分析可分为（）
A.标准型 B.易位型 C.混合型 D.嵌合体型 E.三倍体型
答案
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21-三体综合征核型分析最常见的是：（）
21-三体综合征核型分析最常见的是
21三体综合征的核型分析，最常见的是：
21-三体综合征核型可为()
21-三体综合征核型可为（）
最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
最常见的21-三体综合征的核型分析是
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（ ）。
21-三体综合征的核型可为（）
21-三体综合征标准核型是
21-三体综合征嵌合型核型
21-三体综合征标准核型是（ ）。
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是
哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（）
21-三体综合征患儿，哪种核型的相貌可很像正常人（）
21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（）
平衡易位21-三体综合征核型可为()
平衡易位21-三体综合征核型可为（）
嵌合型21三体综合征的核型是（）
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