核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是
A. 多基因病
B. 常染色体显性遗传
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是下列哪项（）
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐形遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A.47，XY（XX），＋21 B.45，X46，XX C.46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D.46，Xdel（Xq） E.46，XY（XX）47，XY（XX），＋21
答案
唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（）
答案
唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（）
答案
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
A.47．XXY B.46．XX C.45，XX，-14，-21，+t(14q21q) D.45，XX，-22，-21，+t(22q21q) E.45．XO
答案
用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是
A.羊水总胆碱酯酶测定 B.羊水LD测定 C.羊水甲苯胺蓝定性试验 D.羊水染色体检查 E.羊水ALP测定
答案
对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()
A.智力发育落后 B.特殊面容 C.双眼外侧上斜 D.通贯手 E.染色体检查
答案
对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（）
A.通贯手 B.染色体检查 C.特殊面容 D.双眼外侧上斜 E.智力发育落后
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21-三体综合征核型可为()
21-三体综合征核型可为（）
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
21-三体综合征嵌合型核型
21-三体综合征的核型可为（）
21-三体综合征标准核型是
21-三体综合征标准核型是（ ）。
患儿，男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46,XX，-21，t(21q21q)。母现妊娠1个月，应该采取()。
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
平衡易位21-三体综合征核型可为()
平衡易位21-三体综合征核型可为（）
游离型21三体综合征的核型是（）
易位型21三体综合征的核型是（）
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