每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（）

按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年（） 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后 药品销售应开具合格的票据，并按规定建立销售记录。销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。 药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（） 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（） 药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品的销售应开具合格票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符，销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（） 药品的销售应开具合格票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符，销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）