（2015年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是

根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 （2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有