《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）