医务人员持县级以上药品监督管理部门发放的携带麻醉药品证明，可携带少量医需麻醉药品入境（）

[药事管理与法规]由省级以上药品监督管理部门给予行政处罚的行为有 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（） 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，县级药品监督管理部门未到场监督销毁过期、毁坏的麻醉药品和精神药品的，其应该承担的法律责任主要包括（） 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理 使用麻醉药品的医务人员必须是 使用麻醉药品的医务人员必须具有()以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品。 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当 使用麻醉药品和精神药品，医务人员应当 已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取（）。 由省级以上药品监督管理部门给予行政处罚的行为有（） 药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样 对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（ ）依法论处。 医务人员可为自己开处方使用麻醉药品。 县级以上食品药品监督管理部门依法公布下列日常监督管理信息（）