单选题

国外厂商必须提供国家药监局核发的(),才可签订进口合同。

A. 检验报告证明
B. 药品生产许可证
C. 营业执照
D. 进口药品注册证

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单选题
国外厂商必须提供国家药监局核发的(),才可签订进口合同。
A.检验报告证明 B.药品生产许可证 C.营业执照 D.进口药品注册证
答案
单选题
报国家药监局备案
A.10个工作日 B.20个工作日 C.30个工作日 D.5个工作日
答案
主观题
国外厂商几乎垄断了国内()市场。
答案
多选题
对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施
A.药品GMP抽验 B.药品GMP跟踪检查 C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查 D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查 E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
答案
判断题
国际补偿贸易中,国外厂商给国内企业提供的只能是机器设备()
答案
单选题
国家药监局暂不允许网上售药,目的不是()
A.尽快拿出解决实施监管保证售药渠道的规范措施 B.打击业已存在的猖獗的假劣药品问题 C.对代表未来贸易方式的医药贸易电子商务加以干预和禁止 D.保障消费者用药安全
答案
单选题
运输的中药商品应符合国家药监局制定的()
A.GMP B.《药材质量标准》 C.GSP D.《药材运输包装标准》
答案
主观题
必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些
答案
主观题
必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些
答案
单选题
2018年5月,首个抗艾滋病新药获得国家药监局批准()
A.类新药证书,实现了我国抗艾滋病新药零突破,该药具有全新的分子作用机制,拥有全球原创知识产权,并将引领全球长效治疗的新趋势 B.安罗替尼 C.艾博韦泰 D.艾博宁 E.艾可宁
答案
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